南京ROHS2.0檢測儀

2011/65/EU 主要內容概括如下：

1.產品范圍

闡明了指令管控范圍和相關定義，將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：

— 包括被2002/95/EC 豁免的*8類產品醫療設備、*9類產品監控設備；

— *11類產品：不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。

2.限制物質

ROHS 2.0雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質的候選。

HBCDD 六溴環十二烷

DEHP 鄰苯二甲酸（2-乙基己基）酯

DBP 鄰苯二甲酸二丁酯

BBP 鄰苯二甲酸丁芐酯

3.CE標志要求

將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合ROHS并準備相應的聲明和技術文檔。

4.過渡期規定

為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期。

— 醫療設備和監控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0;

— 體外診斷醫療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0;

— 工業監控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0;

— 其它新納入ROHS2.0管控的產品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0;

5.豁免機制

采納現有豁免條款并針對醫療和監控設備提出了20項新豁免，同時針對產品類別規定了不同的豁免較長有效期：

— 2002/95/EC原先管控的8大類產品和*11類產品的豁免有效期較長為5年；

— 而*8類和*9類產品豁免有效期較長為7年。

6.增加市場監督條款

引入統一的產品符合性評估要求和市場監督機制。通過嚴格且統一的市場監管來減少市場不不符合產品的數量，從而有效地達成指令目標。

相關生產商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施，以確保產品符合ROHS2.0提出的新要求。

RoHS測試分為三種

1. 化學檢測

化學檢測按照每個均質取樣、前處理、消解、測試，數據**；

2. XRF掃描總Pb、 Cd、 Hg、 Cr、BR；

XRF掃描是使用XRF掃描儀對樣品材料抽象的定義，判斷是否含有五種元素，如樣品組成不均，則無效；

3. 化學檢測+XRF掃描；

針對客戶成品ROHS檢測，拆分多個均質檢測，為了節省費用，先使用XRF掃描判斷是否含有元素，有數據再按照化學檢測的流程測試。